ДЕЙТЕРСА ЯДРО

ДЕЙТЕРСА ЯДРО (Deiters), принадлежит VIII паре черепномозговых нервов, их вестибулярной части; лежит в верхних отделах

Разрез продолговатого мозга в его верхних отделах: 1—nucleus globosus; г—nucleus fa-stigii; S—кора vermis'a; 4—brachium conjun-ctivum; 5—substantia reticularis; в—пирамидный пучок; 7—олива продолговатого мозга; 8—nervus acusticus; 9—nucl. et radix n. tri-gemini; 10—nucleus Deitersi; 7 7—ядро Бехтерева; 12—fibr. vestibulo-cerebellares; 13—bra-cbium pontis; 14—corpus restiforme; 16—nucl. dentatus; 16—nucl.embolilormis. (HaVilliger'a.)

продолговатого мозга (см. рисунок) и в нижних отделах Варолиева моста по дну IV желудочка, в углу, образованном нисходящим корешком п. trigemini и corpus restiforme, и входит в состав внутренней части pedunculi cerebelli ad medullam oblongatam (corpus juxtarestiforme), наружную часть к-рого образует corpus restiforme; книзу Д. я. продолжается в серое вещество—nucleus descen-dens. Образовано Д.я. очень крупными клетками, между к-рыми видно большое количество волокон, принадлежащих начинающимся или заканчивающимся здесь пучкам и известных под общим названием Дейтерса пути. В Д. я. заканчиваются: 1) часть волокон rami vestibularis n. acustici (хотя некоторые авторы отрицают это); 2) волокна от nucleus fastigii мозжечка и коры ver-mis; к этим последним образованиям Д. я. посылает волокна. Д. я. посылает волокна в fasciculus longitudinalis posterior, через посредство к-рого соединяется с ядрами глазодвигательных нервов противоположной и своей стороны. Нек-рые авторы предполагают, что волокна от Д. я., входящие в fasc. longit. inferior, немногочисленны и принадлежат исключительно к нисходящим его волокнам, идущим в спинной мозг. Помимо того от Д. я. берет начало пучок Левенталя или fasc. vestibulo-spinalis, направляющийся в спинной мозг и заканчивающийся в клетках передних рогов своей стороны. Соединение Д. я. с мозжечком и с вестибулярной системой указывает на его функцию— вместе с ними оно принимает участие в поддержании равновесия. — Заболевание Д. я. вызывает ряд симптомов, выделенных под названием синдрома Д. я. (Bonnier). Этот синдром характеризуется нарушением равновесия, головокружением, нистагмом, тошнотой, расстройством глазодвигательного аппарата (см. также Бульварный паралич). За последнее время было высказано предположение (Ken Kure), что высший симпатический центр мышечного тонуса находится в мозжечке; волокна от этого центра через Д. я. идут в спинной мозг (возможно, что сам центр распространяется и в ядро Дейтерса), вследствие чего заболевание этого последнего, разрушая волокна (а может быть и сам центр), ведет к мышечным дистрофиям. Мнение это пока еще разделяется не всеми. Лит.: Блуменау Л., Мозг человека, М.—Л., 1925; Даркшевич Л., Курс нервных болезней, т. I, стр. 299, М.—П., 1923; Крамер В., Учение о локализациях в головном мозгу, М.—Л., 1929; Bonnier P., Syndrome du noyau de Deiters, Comptes rendus des seances de la Societe de Biologie, t. LIV, 1902—03 (также в Ann. des maladies de l'oreil, t. XXIX, 1903); К ure K., tjber die Pathogenese der Dystrophia musculorum progressiva, Klin. Wochen-schrift, 1927, Ns 15, 26.                            E. Кононова.